Die Strukturformel von Acrylsäure lautet: Die Alpha- und Beta-Wasserstoffatome können substituiert werden; seine Carboxylgruppe kann von Estergruppen (einschließlich Diestern, Polyestern), Amiden, Säurechloriden, Säureanhydriden usw. abgeleitet sein; Nitril kann auch als Carboxylderivat angesehen werden. Daher können seine Derivate viel polymerisiert werden, was eine wichtigere Klasse von olefinischen Monomeren darstellt.
Polyacrylsäuremonomer ist Acrylsäure, die hauptsächlich durch die katalytische Oxidation von Propylen oder Acrolein in der Industrie hergestellt wird. Es ist eine Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von 12 ° C und einem Siedepunkt von 142 ° C. Üblicherweise wird die Polymerisation in einem wässrigen Lösungszustand durchgeführt.
Seine Polymerisationsgeschwindigkeit in Wasser wird stark vom pH-Wert beeinflusst und ist in sauren Medien schneller als in alkalischen Medien. Die wässrige Lösung von Polyacrylsäure-PAA ist ein Polyelektrolyt, und seine Viskosität ändert sich aufgrund des pH-Werts abnormal, dh die Viskosität steigt abnormal an, wenn der pH-Wert> 7 ist. Dies liegt daran, dass die Carboxylgruppe der Polyacrylsäure unter Bildung negativer Ionen ionisiert, was zu negativen Ionen führt elektrostatische Abstoßung, die bewirkt, dass die Polymerkette in Lösung eine entspanntere Konformation annimmt. Polyacrylsäure kann aufgrund ihrer hohen Viskosität als Verdickungsmittel verwendet werden. Polyacrylsäure kann mit ZnO oder dergleichen vernetzt werden, um ein sogenanntes ionenvernetztes Polymer zu bilden, das ein neues Füllmaterial ist.
Polymethylmethacrylatmonomer α-Methacrylsäure ist eine Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von 15 ° C und einem Siedepunkt von 162-163 ° C; es kann sich bei Raumtemperatur zu etwa 18% in Wasser lösen. Die Eigenschaften von Polymethacrylsäure ähneln grundsätzlich der von Polyacrylsäure.